การตรวจ HIV DUO (HIV Antigen และ Anti-HIV)
|
- การทดสอบ : HIV DUO (HIV Antigen และ Anti-HIV)
-
Test code :
2.1 IM002 (Sample 1)
2.2 IM001/2 (Sample 2)
- ค่าตรวจ (ตามสิทธิ์ผู้ป่วย) : 120 หรือ 160 บาท
- ข้อบ่งชี้ในการส่งตรวจ : HIV infection
- การเตรียมผู้ป่วย : ไม่มี
-
สิ่งส่งตรวจ ปริมาณและภาชนะที่ใช้เก็บ : Clotted Blood (จุกแดง) 4-6 mL
-
การส่งสิ่งส่งตรวจและข้อควรระวัง :
7.1 ควรนำส่งห้องปฏิบัติการภายใน 2 ชั่วโมง หลังจากเก็บสิ่งส่งตรวจ
7.2 หากไม่สามารถนำส่งได้ ให้แช่ตู้เย็นที่ 2-6 °C
- วันและเวลาทำการตรวจ : ทุกวัน และตลอด 24 ชั่วโมง
- วิธีวิเคราะห์และหลักการวิเคราะห์ : เครื่อง Cobas e801 หลักการ Electrochemiluminescence immunoassay (ECLIA)
-
สิ่งรบกวนต่อการวิเคราะห์ :
ผลการทดสอบจะไม่ถูกรบกวน ถ้าปริมาณของสารในภาวะต่างๆ ไม่เกินค่าที่กำหนด ดังต่อไปนี้
• Bilirubin 66 mg/dL
• Hemolysis HB ≤ 500 mg/dL
• Lipimia / Intralipid ≤ 2000 mg/dL
• Albumin ≤7 g/dL
• Biotin ≤1200 ng/mL
(ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยา biotin ในขนาดสูง >5 mg/day จะสามารถเจาะเลือดตรวจได้หลังรับยาครั้งสุดท้าย
ไม่น้อยกว่า 8 ชั่วโมง)
-
การประกันเวลาการทดสอบ :
11.1 ด่วน 60 นาที
11.2 ไม่ด่วน 90 นาที
11.3 FAST TRACK 45 นาที
-
การรายงานผล :
12.1 รายงานผลเป็นเชิงคุณภาพ Non-reactive และ Reactive โดยใช้ค่าอ้างอิง (reference value) = Non-reactive
12.2 พิมพ์ใส่กระดาษคาร์บอน ปิดผนึก
- ระยะเวลาที่สามารถขอตรวจเพิ่มได้ : ภายใน 24 ชั่วโมง หลังเก็บตัวอย่าง
-
การเก็บสิ่งส่งตรวจหลังการตรวจวิเคราะห์ :
14.1 ในรายที่ Non reactive เก็บที่อุณหภูมิ 2-6 ๐C ระยะเวลา 10 วัน
14.2 ในรายที่ Reactive เก็บที่อุณหภูมิ -20 ๐C ระยะเวลา 1 ปี
-
หมายเหตุ :
15.1 ผู้ป่วยอายุระหว่าง 12-24 เดือน
15.1.1 หากผล Anti-HIV เป็น Reactive แสดงว่าตรวจพบปฏิกิริยาแอนติบอดีหรือแอนติเจนต่อตัวเชื้อ HIV หมายถึงผู้ป่วยติดเชื้อ
15.1.2 หากผล Anti-HIV เป็น Inconclusive หมายถึง ผลการตรวจ Anti-HIV 3 วิธี มีวิธีใดวิธีหนึ่งไม่สอดคล้องกัน ทำให้ไม่สามารถสรุปผลได้ ควรนัดเจาะเลือดผู้ป่วยตรวจซ้ำอีก 2 สัปดาห์ จึงสรุปผล
15.2 ผู้ป่วยอายุน้อยกว่า 24 เดือน
หากผล Anti-HIV เป็น Reactive แสดงว่าตรวจพบปฏิกิริยาแอนติบอดีหรือแอนติเจนต่อตัวเชื้อ HIV หมายถึงผู้ป่วยติดเชื้อหรือแม่ของผู้ป่วยติดเชื้อ แนะนำให้ส่งตรวจ HIV DNA PCR เพื่อยืนยันผลตามมาตรฐานแนวทางการตรวจวินิจฉัย รักษา และป้องกันการติดเชื้อเอชไอวี ประเทศไทย ปี 2564/2565 และติดตามผลการตรวจวิเคราะห์ตามแนวทางต่อไป
กลับไปงานภูมิคุ้มกันวิทยา